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Elife ; 72018 03 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29555018

RESUMO

HIV has been reported to be cytotoxic in vitro and in lymph node infection models. Using a computational approach, we found that partial inhibition of transmissions of multiple virions per cell could lead to increased numbers of live infected cells. If the number of viral DNA copies remains above one after inhibition, then eliminating the surplus viral copies reduces cell death. Using a cell line, we observed increased numbers of live infected cells when infection was partially inhibited with the antiretroviral efavirenz or neutralizing antibody. We then used efavirenz at concentrations reported in lymph nodes to inhibit lymph node infection by partially resistant HIV mutants. We observed more live infected lymph node cells, but with fewer HIV DNA copies per cell, relative to no drug. Hence, counterintuitively, limited attenuation of HIV transmission per cell may increase live infected cell numbers in environments where the force of infection is high.


Assuntos
Benzoxazinas/farmacologia , HIV-1/efeitos dos fármacos , Linfonodos/efeitos dos fármacos , Replicação Viral/efeitos dos fármacos , Algoritmos , Alcinos , Contagem de Linfócito CD4 , Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos , Linfócitos T CD4-Positivos/virologia , Morte Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Células Cultivadas , Ciclopropanos , Infecções por HIV/transmissão , Infecções por HIV/virologia , HIV-1/genética , HIV-1/fisiologia , Interações Hospedeiro-Patógeno/efeitos dos fármacos , Humanos , Linfonodos/virologia , Modelos Teóricos , Inibidores da Transcriptase Reversa/farmacologia , Replicação Viral/genética
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